PROGRAMA PI, Ciencias de la Vida, Industria Farmacéutica MPINT20

Registro de marcas y su relación con la industria farmacéutica. Introducción al sistema de protección. Vías de protección (Generalidades de modelos y diseños industriales). Registro de marcas. Generalidades. Procedimiento de registro – como lograr sinergia regional. Estrategias de protección (lanzamiento de nuevos productos – Uso efectivo y riesgos). Cotejo marcario - Ejemplos de conflictos. Industria farmacéutica y su relación con la protección marcaria. Marcas no tradicionales. Necesidad de la patentabilidad de los productos farmacéuticos. Los sistemas antagónicos: sólida protección contra débil protección. Etapas o fases del proceso de investigación. Oportunidad de la presentación de la solicitud. Casos concretos de evaluación de los requisitos de patentabilidad en el área química: polimorfos; enantiómeros; invenciones de selección; sales y ésteres; formulaciones y composiciones; combinaciones; los segundos usos médicos. El denominado “evergreening” en el sector farmacéutico. Definición de medicamento. Clasificación de los medicamentos en distintos países de la región. Casos de registro; búsqueda en las bases de datos nacionales de medicamentos. Nuevas clases de medicamentos (biológicos, biosimilares, herbarios, etc.). Los elementos característicos del medicamento (principio activo, vía de administración, etc.). Los elementos del medicamento en particular y las Clases de patentes farmacéuticas (de compuesto activo, de indicación, de formulación, etc.). Metodología para estudiar las patentes farmacéuticas (análisis de la jurisprudencia especializada, opinión de los peritos, etc.). Protección de los datos científicos. Aspectos generales. Protección jurídica en el derecho comparado. El art. 39.3 del GATT/TRIPs. El uso comercial desleal. Investigación clínica. Marco regulatorio, bioético, legal nacional e internacional.